5月6日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,注射用Trastuzumab Deruxtecan的上市申請被納入優先審評,用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。
截圖來源:CDE官網
Trastuzumab Deruxtecan是一種由第一三共和阿斯利康聯合開發的一款靶向HER2的抗體偶聯藥物(ADC),由人源化抗HER2 lgG1抗體、可裂解的四肽連接子和拓撲異構酶I抑制劑(喜樹堿衍生物DXd)組成,已在國外獲批上市。在中國,Trastuzumab Deruxtecan的上市申請在2022年3月獲得中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)受理,并在昨日被納入擬優先審評。此次上市申請是基于大型臨床III期研究DESTINY-Breast03在2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上公布的關鍵性數據。這個數據也在2022年3月發表在《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上,也是Trastuzumab Deruxtecan的相關研究結果第五次刊登在《新英格蘭醫學雜志》。
關于乳腺癌
乳腺癌是全球女性癌癥相關死亡的主要因之一。在2020年,全球確診的乳腺癌患者超過200萬,并導致近68萬人死亡。其中,HER2陽性乳腺癌大約占全部乳腺癌的五分之一。HER2是一種酪氨酸激酶受體生長促進蛋白,表達于多種腫瘤的表面,包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結直腸癌。HER2蛋白過度表達可能是HER2基因擴增的結果,通常與侵襲性疾病和預后不良有關。
盡管近年來已取得治療進展并且有多款新藥獲批,但在HER2陽性轉移性乳腺癌患者中仍存在著未被滿足的臨床需求。這種疾病當前依然治愈困難,患者在接受目前可用的療法后往往會出現疾病進展,需要更多的治療方案來進一步延緩疾病進展,延長患者生存時間。
第一三共(中國)開發總部總經理緒方恒暉博士表示:“在中國,乳腺癌發病率位列女性惡性腫瘤之首,Trastuzumab Deruxtecan填補HER2陽性晚期未被滿足的治療需求,將為中國HER2陽性乳腺癌患者開創新的治療局面”。