思達欣

思達欣廠家：齊魯制藥(海南)有限公司
批準文號：國藥準字H20163224

思達欣研究進展

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思達欣說明書信息

思達欣

【思達欣適應癥】

適用于已經治療、未經治療、原發性和繼發性骨髓增生異常綜合癥（MDS），包括按法國-美國-英國協作組分類診斷標準（FAB分型）分類的所有5個亞型[難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞增多（RARS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉變型（RAEB-t）、慢性粒-單核細胞白血�。–MML）]和按MDS國際預后積分系統（IPSS）分為中危-1、中危-2及高危等級的MDS。

【思達欣用法用量】

思達欣治療期間須進行全血和血小板計數以監測臨床反應和毒性，保證在每個給藥周期前至少達到限。在開始治療前還應檢測肝臟生化和血清肌酐。

【思達欣禁忌】

禁用于已知對地西他濱過敏的患者。

【思達欣性狀】

思達欣為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。

【思達欣有效期】

12個月

【思達欣批準文號】

國藥準字H20163224

【思達欣生產企業】

企業名稱：齊魯制藥（海南）有限公司

生產地址：�？谑袊腋咝聟^南海大道273號-A

思達欣說明書詳情

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