【希羅達適應癥】
聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌；單藥一線治療轉移性直腸癌。

【希羅達用法用量】
推薦劑量：每日2.5g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。
治療中劑量調整：希羅達所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑量（根據加拿大國家癌癥研究所制定的常見毒性標準）。
1級：維持劑量。
2級：
第一次出現：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按維持劑量的100％進行下一療程治療。
第二次出現：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的75％進行下一療程治療。
第三次出現：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的50％進行下一療程治療。
第四次出現：永久停止治療。
3級：
第一次出現：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的75％進行下一療程治療。
第二次出現：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的50％進行下一療程治療。
第三次出現：永久停止使用。
4級：永久停止治療。
如停藥后需繼續治療，則應考慮到病人的最大益處，且在毒性癥狀恢復至0-1級水平時以推薦劑量的50％進行使用。
特殊人群的劑量調整：
肝功能不全：對肝轉移引起的輕度至中度肝功能不全的病人所進行的希羅達藥代動力學研究表明，無須對這類病人作劑量調整。
腎功能不全：尚未對腎功能不全者（指血清肌酐升高）進行希羅達藥代動力學研究。
兒童：尚未在兒童中進行希羅達的療效與安全性研究。
老年人：無須作劑量調整。但老年人（65歲以上）比年輕人更易對卡培他濱產生毒性，故應對其進行密切監測。

【希羅達注意事項】
需限制劑量的毒性包括：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受希羅達治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉，每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉，則應停用希羅達，直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用希羅達時應減少用量。幾乎近一半使用希羅達的病人發生手足綜合征，但多為1-2級，3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失，但需要暫時停止用藥或減少用量，無須長期停止治療。

【希羅達禁忌】
曾經出現希羅達嚴重副反應或對氟嘧啶（卡培他濱的代謝產物）有過敏史者禁用。

【希羅達性狀】
雙凸、長方形、桃色包衣片，除去包衣后顯白色。一面有XELODA字樣，另一面有500字樣。

【希羅達有效期】
24個月

【希羅達批準文號】
國藥準字J20030108

【希羅達生產企業】
上海羅氏制藥有限公司